科技日报讯 （记者王禹涵）在人类与病菌的临时比赛中，一种名为“人肠道防备素5（HD5）”的免疫因子存在“双重身份”——既能杀菌护肠，又能在某些情形下辅助病原体入侵。2月17日志者从西安交通年夜学得悉，该校与法国巴斯德研讨所、复旦年夜学的结合研讨结果，初次提醒了这一抵触景象背地的分子机制，为抗沾染医治供给了新思绪，相干研讨结果日前宣布于国际学术期刊《天然·微生物学》。    HD5是一种由小肠细胞排泄的抗菌肽，临时以来被以为是免疫体系的“卫士”，可能杀灭多种病原体。但是，西安交通年夜先生命迷信与技巧学院教学许丹跟复旦年夜学基本医学院教学陆五元发明，HD5在面临激发细菌性痢疾的志贺菌时，竟会“背叛”，成为病菌入侵人体的“爪牙”。这一发明推翻了传统认知，激发迷信界普遍存眷。    由西安交通年夜学领衔的跨国研讨团队经由过程多组学技巧，在宿主—病原体庞杂互作的分子迷宫中找到要害线索，揭开了HD5“双重身份”的神秘。研讨发明，HD5可能与结肠上皮细胞名义的P2Y11受体联合，激活细胞内的旌旗灯号通路，招致细胞骨架产生激烈变更。显微镜下，细胞名义会伸出大批丝状伪足，这些构造会被志贺菌应用，成为其入侵的“捷径”。    研讨团队还发明，应用P2Y11受体的特异性克制剂NF157，能够无效阻断HD5的“反叛”行动，明显下降志贺菌的沾染率。这一发明为开辟新型抗沾染药物供给了主要靶点。对此，许丹抽象地比方：“就像破解了朋友的通讯暗码，咱们终于能精准堵截病原体的入侵旌旗灯号。”    现在，西安交通年夜学研讨团队正基于这一发明开辟新型抗志贺菌药物，并摸索其在其余肠道沾染疾病中的利用潜力。陆五元表现，这项研讨不只为抗沾染医治开拓了新偏向，也阐明将来医学须要以更体系的视角审阅宿主、病原体跟情况之间的庞杂关联。